吉林市普通中学2021-2021学年高中毕业班第一学期期末复习测试 23.某种遗传病由一对等位基因控制，患有此病的一个家庭的部分遗传谱系如下塔罗牌测试，据此，下列说法错误的是 。 生下健康男孩的概率是3/8，产前诊断和性别选择可以降低该遗传病的发生。 D.调查发现，该病在人群中发生的概率是1/2500，如果你娶了一个表型正常的女人，你的孩子患此病的概率是1/15349。 （基因型为 的受精卵是性遗传病，B的疾病是性遗传病；10结婚时生下正常男孩的概率是 （3）假设生下只患一种遗传病的孩子的概率是，如果-10生下了一个患有两种疾病的孩子，那么再生一个同时患有两种疾病的孩子的概率是 答案：30。染色体上，11的基因型为-2 （2）若人群中尿黑酸尿症的基因频率为110塔罗牌测试，那么生下正常男性孩子的概率是30。（dd30.分） 人的血型是由红细胞表面的抗原决定的；左边的表格是控制A和B的基因，右边的图片是一个家族的血型遗传图谱；抗原 抗原 控制基因 血型（隐性） 根据图表回答问题：（1）控制一个人的血型位于（2）母婴血型不合，容易引起新生儿溶血病；其原因是母亲怀孕期间，胎儿的红细胞可以通过胎盘进入母体；刺激母体产生新的血型抗体；该抗体再通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生反应，使红细胞破裂；由于个体差异，母体产生的血型抗体的量和进入胎儿的量是不同的，当胎儿体内的抗体达到一定量时，就会有更多的红细胞破裂，表现为新生儿溶血病；Ⅱ-1示新生儿溶血病，引起疾病的抗原是（肯定不是一定）发生新生儿溶血病；Ⅱ-2因母婴血型不合引起的溶血症状比Ⅱ-1严重； 原因是第一胎之后，母亲已经分娩，当再次受到相同抗原的刺激时，母亲很快产生大量血型抗体，导致II-2溶血加重；新生儿胃肠功能不健全，能直接吸收母乳蛋白；溶血新生儿母乳喂养时，病情加重。可能原因是II-4显示新生儿溶血病，其基因型最有可能的答案是：30。

在染色体上血型遗传，女孩应该都是抗原不确定的记忆细胞 28.回答下列关于遗传的问题（. 有两种罕见的家族性遗传病，14个致病基因分别位于常染色体和性染色体上；一种是先天性的代谢性疾病叫尿黑酸尿症（A，a），患者的尿液暴露在空气中一段时间​​后会变黑；另一种是由于牙釉质缺乏，牙齿呈褐色（（1）褐色牙齿位于（2）写出个体号可能的基因型：染色体上的性基因为拟；个体号10与个体号14结婚，生下女儿有褐色牙齿的概率是（4）假设某地区每10000个男性中，有一个个体号10与该地区的一个正常男性结婚，他们生下的孩子有褐色牙齿和尿黑酸尿症的概率是 答案：28（147/16 答案：20. 右图为某红绿色盲家族谱系图起名字大全，该家族中性基因控制LDL受体的合成，有该基因型的人胆固醇含量高于正常人；从图中可以看出LDL进入细胞的途径是，表现为细胞膜点的特征；右上图是该家族中高胆固醇血症和白化病患者（由一对等位基因控制）家系调查。避免生下患有这两种疾病的孩子。答案：30.右图是一个家族的遗传谱系图。 据此，下列说法正确的是（Aa和Aa的基因型分别为AA周易算命，若Aa与Aa结婚，其后代正常的可能性是1/342，（11分） 在人类遗传病调查中，发现两个家族中都有遗传病A的患者，家系图如下； 前面的讨论表明，在正常人群中（因H、h引起的基因）和B遗传病-4Hh的基因频率均为10；请回答以下问题（所有概率都以分数表示） （1）疾病A的遗传方式是，疾病B最可能的遗传方式是 I-3 疾病B没有致病基因，请继续分析；I-2 如果 的基因型是； II-5 的基因型是 结婚，生男孩同时带有两种遗传病的概率是 II-5II-7II-5II-6II-8 答案：44.

=分裂），下图是某动物体图 （1）图中属于有丝分裂： （2）不含同源染色体的细胞分裂图像为 （3）图中细胞处于不同阶段的示意图； 请根据图回答下列问题： （填字母）； （填字母）； （4）与正常体细胞相比塔罗牌在线占卜，发生暂时性染色体加倍的细胞，具有（填字母）其中一种疾病，为性连锁遗传； 是疾病A和疾病B的家族遗传谱系，疾病基因由于 3）1/3AaX10 是某家族的遗传谱系； 该表格显示了某初中二年级兴趣小组的学生对全校学生进行某种遗传病（疾病A）的发病率调查； 已知A病的致病基因和B病的致病基因是连锁的，A病的表现型为298正常59.由上图可以估算出A病的遗传方式为，这种遗传方式的特点是60.仅考虑B病，则I-1的基因型为；若同时考虑A病和B病，则传递遵循规律；61.III-13的基因型为III-9的基因型为已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同的孩子的概率为5.0%，则他们生出与III-9表现型相同的孩子的概率为ABAbAbAbab25%61,13.该图为某白化病家系的遗传图谱，以下分析不正确。 10号的色盲基因一定来自8号，9号的基因型不一定相同，4号和5号的基因型相同【来源：所有8号和10号结婚，他们的孩子同时罹患两种疾病的概率都是7/12答案：。

下图是某种单基因遗传病的家系图（图中阴影部分代表病人，根据图可知，不能排除该病属于某类遗传病的可能性。B.如果调查群体足够大，就能确定该遗传病的遗传方式。C.只有通过基因诊断，才能确定图中个体与正常女性结婚，其后代不会出现该遗传病的患者。答案：17、下图是人类某种遗传病的家系图，个体11号为男性患者，下列分析正确的选项是：如果他携带致病基因，那么10号是纯合患者的概率是2/3，10号所生的孩子患上该病的概率是1/9，如果他不携带致病基因，那么11号的致病基因一定来自于图中所示的病人）。 请完成以下判断：用于疾病A的同源片段，基因型的写法为：比例等同）根据图，）性传播疾病；若只考虑疾病B基因，则二者的基因型为，